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欧洲药品管理局（Ema，英文缩写）指出，未来疫苗接种活动反对covid-19 可以“每年一次，在冬初”进行。 Ema 生物健康威胁和疫苗战略负责人 Marco Cavaleri 在周三的新闻发布会上强调了这一点，他宣布欧洲监管机构正在与专家和世界卫生组织等国际实体进行分析。 “更新针对 covid-19 的疫苗的标准和流程。”

2022 年 1 月，这位专家已经对是否需要“连续”给予加强剂量表示怀疑。由于担心“重复接种疫苗会使免疫系统过度饱和”。 “最好开始考虑加强剂量间隔更宽，以便与冬季同步，就像流感一样， ”他提议道。

无论未来几年的疫苗接种计划如何，Cavaleri 警告说，covid-19“继续对卫生系统造成重大负担”。 “弱势群体对加强剂量的接受度较低涉及公共健康，”他表示。为此，他敦促“尚未接种过针对covid-19适应疫苗的老年人、孕妇和免疫抑制患者再次接种疫苗”。


庞特维德拉和奥萨尔内斯地区一名 85 岁妇女死于冠状病毒
关于西班牙公司 Hipra 的 covid-19 疫苗，Cavaleri 宣布 电话号码列表 其评估“正在推进”。 “我们希望尽快结束，”他在讲话中表示。




同时，他报告说 Ema “正在联系”与开发其他类型的 covid-19 疫苗通过鼻子注射，这可以提高其有效性，因为它是主要的疫苗之一病毒进入人体的大门。他补充说：“我们愿意讨论印度和中国已经部署的疫苗的数据。”

EMA 还在评估针对老年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗。卡瓦莱里表示，欧洲机构可能会在“未来几个月内”批准这种疫苗。他辩称：“有必要更好地保护弱势群体免受呼吸道病毒的侵害，这些病毒可能会在冬季引发一波又一波的疾病”。


新冠病毒的海怪变种抵达庞特维德拉
关于持续性 covid-19，Ema 代表表示，他们正在与研究人员合作“讨论临床研究的设计和可以测量的具体结果”。关于这种病理学。

最后，他强调，在针对猴痘(mpox) 的疫苗接种活动中获得的数据表明，“它是有效的，尤其是在接种疫苗后”两剂。”与此同时，他宣布“正在与其他针对天花和其他同类病毒的疫苗的制造者进行谈判。
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